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Product classification
眼睛是人體非常敏感和脆弱的器官之一,任何微生物的侵入都可能導致感染,嚴重時(shí)可能威脅視力甚至生命。因此,眼藥水、眼藥膏等眼科用藥對無(wú)菌性有著(zhù)一定的要求,在其制備和包裝的過(guò)程中,必須保證產(chǎn)品處于嚴格的無(wú)菌環(huán)境中,以防止微生物引起眼部感染或其他相關(guān)健康問(wèn)題。
為了保證眼科用藥的安全性和有效性,無(wú)菌隔離器在藥品的灌裝和分裝過(guò)程中扮演著(zhù)重要角色,它將生產(chǎn)操作區域與外部環(huán)境隔離,能有效阻隔藥品被微生物污染的風(fēng)險。
由于隔離器內部與外部隔離,隔離器內部物體是在無(wú)菌條件下進(jìn)行傳遞的,因此無(wú)菌隔離器中一般配備保護手套和袖套,其主要作用是便于操作人員在不接觸產(chǎn)品的情況下完成某些操作,避免人為造成的污染。
隔離器內部能夠進(jìn)行單獨的滅菌,通過(guò)自動(dòng)氣體發(fā)生裝置產(chǎn)生一定濃度的滅菌氣體,充分填滿(mǎn)隔離器內部,實(shí)現對微生物較高水平的滅殺。此外,配備的高效空氣過(guò)濾器 (HEPA) 還能過(guò)濾空氣中的細菌、病毒及其他微生物,確保向隔離器內部輸送潔凈的空氣,從而維持其內部的無(wú)菌環(huán)境。
操作人員通過(guò)監測各種參數,如溫度、壓力、滅菌劑濃度等,能夠檢測滅菌效果,確保整體環(huán)境的穩定性。
為了應對眼科用藥的無(wú)菌灌裝或分裝要求,Telstar為制藥工廠(chǎng)提供了下列無(wú)菌隔離器解決方案:
4手套單腔體無(wú)菌隔離器
該設備包括:
? 單個(gè)工作腔體
? 集成H2O2滅菌凈化系統- ionHP+
? 手套檢漏儀
? 操作間H2O2監測
? 粒子計數器
? 浮游菌采樣器
? 可升降式支架用于操作高度調節
來(lái)自西班牙的Telstar (泰事達) 是一家在制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域承接高度復雜項目的全球化集團公司,擁有超過(guò)30年的無(wú)菌和密閉隔離器的設計和制造經(jīng)驗。從獨立隔離器到定制需求,泰事達都能提供高效益的解決方案,并確保整個(gè)項目過(guò)程中高質(zhì)量的控制。
泰事達擁有一支由經(jīng)驗豐富工程師組成的充滿(mǎn)活力的團隊,他們使用先進(jìn)的軟件來(lái)設計生產(chǎn)符合GMP且全面驗證的設備。作為一家通過(guò)ISO9001認證的企業(yè),泰事達執行的是一套可靠且嚴格的質(zhì)量管理體系,包括大量的內部測試和合規程序。
作為T(mén)elstar的全國代理商和戰略合作伙伴,上海昊擴提供包括不限于以下無(wú)菌隔離器解決方案:
>> 小瓶灌裝cRABS
開(kāi)放式或封閉式限制進(jìn)出屏障系統 (oRABS/cRABS) 為隔離技術(shù)提供了一個(gè)靈活的替代解決方案,適用于不需要密閉條件,但仍需要在B級環(huán)境中加強保護的產(chǎn)品。這些系統適應各種無(wú)菌生產(chǎn)活動(dòng),從小型隔離器,到大型需要 ISO4.8 保護的無(wú)菌灌裝生產(chǎn)線(xiàn)。
>> 制劑灌裝和封裝隔離器
雙腔體集成到灌裝和封口設備,并連接于小瓶裝料模塊的進(jìn)料端。組成滅菌環(huán)境重要組件的所有腔體均符合無(wú)菌環(huán)境要求和內部空氣清潔度要求。
>> 無(wú)菌凍干西林瓶灌裝線(xiàn)
用于西林瓶灌裝的凍干機/裝載/卸載和軋蓋過(guò)程為一體的無(wú)菌屏障隔離線(xiàn)。所有腔體集成配置了生物凈化系統,隔離器系統的設計最少可以達到ISO4.8 標準。
>> 無(wú)菌生產(chǎn)隔離器
專(zhuān)門(mén)設計用于各種無(wú)菌生產(chǎn),如小批量小瓶灌裝和注射器填充生產(chǎn)。無(wú)論提供的是單模塊還是帶傳輸腔體的多模塊,隔離器始終為 ISO 4.8 的清潔環(huán)境,并為無(wú)菌產(chǎn)品處理工藝提供最大限度的產(chǎn)品保護。
>> 細胞治療隔離器
泰事達一直處于新型無(wú)菌技術(shù)的前沿,包括近年來(lái)用于細胞治療隔離器的需求。泰事達設計和開(kāi)發(fā)的細胞治療隔離器用于滿(mǎn)足這些日益增長(cháng)的需求。泰事達保證每個(gè)細胞治療隔離器符合最新標準,如應用于人類(lèi)細胞治療法生產(chǎn)的先進(jìn)藥物治療產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量規范。
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